INSPETOR DE QUALIDADE

Somos o Grupo Kolplast, empresa líder no segmento de insumos médico-hospitalares.

Valorizamos a diversidade e a inclusão. Acreditamos que equipes diversas são mais fortes!
Incentivamos a candidatura de pessoas de todas as idades, gêneros, raças, orientações sexuais e condições físicas. 

Sobre as responsabilidades e atribuições:

Realizar as atividades de Controle de Qualidade de componentes, materiais de fabricação, produtos intermediários e produto acabados, durante todas as etapas de processamento, armazenamento e manuseio, incluindo produtos devolvidos, conforme os requisitos regulatórios vigentes;

Monitorar o correto funcionamento dos sistemas de Controle Ambiental previsto para as operações de produção, de forma a prevenir a contaminação ou outros efeitos adversos sobre o produto;

Realizar os procedimentos de inspeção, testes ou outros meios de verificação de forma a assegurar conformidade aos requisitos especificados em toda a cadeia de fabricação, incluindo as atividades de rotulagem e de instruções de uso;

Registrar e controlar os dados de inspeção em relatórios e sistemas da qualidade, acompanhando a liberação de lotes de produção e garantindo a rastreabilidade e a integridade das informações;

Executar ensaios e testes conforme procedimentos e normas aplicáveis, conferência e uso adequado dos instrumentos de medição e ensaio;

Assegurar a conformidade das áreas de produção, restringindo o consumo de alimentos e bebidas, garantindo que os colaboradores mantenham condições adequadas de higiene, saúde e paramentação;

Monitorar as atividades de retrabalho, reinspeção e reavaliação dos produtos intermediários ou acabados após o retrabalho, para assegurar que os mesmos satisfaçam suas especificações originais e documentar Registro Histórico de Produto;

Assegurar que componentes, materiais de fabricação, produtos intermediários, acabados ou devolvidos que não estejam em conformidade com os requisitos estabelecidos sejam devidamente identificados e segregados, prevenindo seu uso ou instalação inadvertida;

Identificar, registrar e reportar não conformidades, propondo ações corretivas/preventivas em conjunto com as áreas envolvidas;

Apoiar auditorias internas e externas (ISO 13485:2016, ANVISA, clientes).

Manter-se atualizado quanto a novos procedimentos e processos inerentes a sua área de atuação;

Seguir as diretrizes de Boas Práticas de Fabricação e segurança no trabalho conforme normas internas e regulatórias;

Executar outras atividades correlatas do mesmo nível de dificuldade dentro da sua área de atuação, quando solicitado.

Sobre os requisitos e qualificações:

Necessário o Ensino Médio Completo;

Curso técnico completo ou em andamento em Qualidade, Produção ou áreas correlatas, será considerado um diferencial;

Mínima de 6 meses em rotinas de inspeção da qualidade;

Conhecimento básico em informática e noções de estatística aplicada à qualidade.

Desejáveis: 

Experiência com instrumentos de medição;

Experiência em sistemas ERP e registros eletrônicos de qualidade;

Conhecimento em Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ).