Supervisor de Desenvolvimento e Validação de Método por LC-MS

A Labpharma é uma empresa sólida no mercado de prestação de serviços em consultoria analítica e regulatória, estamos sempre em busca de desenvolvimento e de novas parcerias para continuar ampliando nossos negócios.

Você é uma pessoa analítica, técnica e quer fazer parte de um time em crescimento constante? Então essa oportunidade pode ser pra você!

Principais Responsabilidades:

• Supervisionar o desenvolvimento e validação de métodos analíticos por LC-MS.
• Planejar estudos de degradação forçada, impurezas e substâncias relacionadas.
• Garantir conformidade regulatória e robustez metodológica.
• Elaborar e revisar protocolos, relatórios e POPs.
• Desenvolver tecnicamente a equipe e atuar como referência para clientes.

Requisitos:

• Formação em Farmácia, Química ou áreas correlatas.
• Experiência sólida com LC-MS.
• Vivência em desenvolvimento e validação de métodos analíticos.
• Conhecimento regulatório (RDC 166, ICH).

Diferenciais:

• Experiência em projetos de alta complexidade.
• Atuação em consultoria técnica.
• Conhecimento em estatística aplicada.

Modelo de contratação: PJ

A LabPharma valoriza a diversidade e incentiva candidaturas de todas as pessoas, independentemente de gênero, raça, orientação sexual, deficiência ou idade.