Assegurar, juntamente ao setor de Qualidade, o cumprimento dos procedimentos internos, proporcionando excelência nos serviços e processos ao longo de toda a cadeia produtiva de Gases Medicinais e Industriais.

1. Cadastramento e Inspeção de Cilindros e Válvulas:

· Realizar o cadastramento de cilindros medicinais e industriais, bem como de válvulas nos formulários específicos.

· Inspecionar cilindros (em loco), avaliando a sua integridade, estado físico e data do teste hidrostático.

2. Manutenção e Preparação de Cilindros:

· Lixar e etiquetar cilindros medicinais com informações como tipo de gás, lote e identificação.

· Realizar etiquetagem de válvulas e, quando solicitado pela Qualidade, etiquetar cilindros industriais.

· Verificar e registrar a pressão dos cilindros medicinais após o envase.

· Lacrar os cilindros após a finalização do processo de envase.

3. Documentação e Controle de Qualidade:

· Preencher formulários e documentos exigidos pela Qualidade.

· Manter o controle, recebimento e armazenamento de materiais de embalagem (lacres, etiquetas de identificação, etiquetas de lote e identificação de gases).

· Realizar a conferência de estoque de materiais de embalagem.

· Conferir estoques de gases medicinais (físico vs. contábil) diariamente.

4. Gestão de Estoque e Inventário:

· Executar o inventário de cilindros cheios e vazios.

· Repor materiais de uso diário no laboratório, como lacres.

· Realizar a movimentação de materiais no estoque, garantindo a reposição necessária.

· Auxiliar na organização e zelo do arquivo e depósito farmacêutico.

· Garantir a organização e limpeza do ambiente e equipamentos sob a sua responsabilidade.

5. Treinamentos e Rotinas Operacionais:

· Participar de treinamentos e DDS (Diálogo Diário de Segurança) conforme orientações.

· Auxiliar o controle de qualidade em demandas gerais dentro do laboratório ou da produção.

· Direcionar documentos entre os setores do laboratório e administrativo.

REQUISITOS DO CARGO

Formação Educacional: Ensino médio complento ou curso técnico em química ou farmacia.

Experiência Desejada: 01 a 02 anos na área da qualidade

Pontos de Atenção: Familiaridade com normas ISO e Boas Práticas de Fabricação (BPF).

REQUISITOS “CHAVE”

CONHECIMENTO

1. Noções básicas de qualidade e boas práticas de fabricação.

2. Processos produtivos industriais, especialmente envase, inspeção e preparação de cilindros.

3. Normas internas de identificação, armazenamento e controle de estoque.

4. Noções de preenchimento de formulários e controles manuais ou informatizados.

5. Identificação e classificação dos tipos de gases e equipamentos utilizados.

HABILIDADES

1. Realizar inspeção visual e documental de cilindros e válvulas.

2. Preencher corretamente formulários, etiquetas e controles de estoque.

3. Manusear e movimentar cilindros com segurança, utilizando os equipamentos adequados.

4. Organizar o ambiente de trabalho e manter registros precisos.

5. Trabalhar em equipe, comunicando-se de forma clara e objetiva.

6. Organização de materiais e reposição de insumos.

7. Agilidade para atender as demandas diárias do setor produtivo.

ATITUDE

1. Atenção aos detalhes e precisão no cumprimento de procedimentos.

2. Rigor e ética no registro de informações e relatórios.

3. Comprometimento com os resultados e a missão da empresa.

4. Proatividade na identificação de melhorias e prevenção de não conformidades.

5. Responsabilidade com normas de segurança, meio ambiente e saúde ocupacional.

6. Colaboração e trabalho em equipe.

7. Organização do ambiente de trabalho e materiais sob sua responsabilidade.

8. Busca contínua por atualização profissional (novas leis, normas, procedimentos).

9. Postura ética e imparcial em todas as avaliações e inspeções realizadas.

ENTREGA

· Garantir pelo menos 98% de produtos inspecionados em conformidade com as normas internas e externas.

· Manter 100% de preenchimento correto dos registros de qualidade (checklists, formulários, sistemas).

· Realizar inspeções dentro do tempo padrão estabelecido para cada etapa, sem prejudicar a qualidade do processo.

· Assegurar que 100% dos documentos (lotes, etiquetas, relatórios) estejam arquivados corretamente, sem perdas ou extravios.

· Informar, em tempo hábil, situações que possam impactar a segurança, qualidade do produto ou o cumprimento de normas.

· Garantir divergência zero entre o estoque físico e o registro contábil dos itens sob responsabilidade do setor de qualidade.

· Sugerir no mínimo duas melhorias de processos por ano visando aumentar a eficiência, segurança ou qualidade.